| □ 通訊員 季翠翠 報道 本報訊 9月22日，山東新華制藥股份有限公司的"布洛芬工藝改進"和"雷貝拉唑鈉腸溶片"兩項目通過了山東省科技廳組織的成果鑒定。經專家鑒定，兩項目分別達到國際領先水平和國際先進水平。 "布洛芬工藝改進"項目。針對布洛芬加工的傳統工藝在溶劑使用、有機合成、能源利用和雜質去除方面存在的問題，替換氯酮工序中的原有溶劑、更新水解外循環工藝、提升粗品工序汽提工藝，從而顯著降低了生產成本，提高了生產能力，并將產品中的雜質和廢水處理進行了有效的控制。鑒定委員會一致認為，該研究成果達到國際領先水平。該工藝獨家采用后，產能將達到6000噸/年，具有較好的經濟效益和社會效益。目前，該項目被列入國家火炬計劃，并順利通過了歐盟（EDQM）和美國FDA的審計檢查。新華制藥已成為全球最大的原料藥供應商，主要銷往歐洲、美國等國家和地區。 "雷貝拉唑鈉腸溶片的研制"項目采用延遲定位釋放的腸溶制劑技術，實現了藥物定位釋放，避免了藥物在胃酸中破壞，保證了藥物療效，質量穩定可靠，是目前治療與胃酸分泌物有關的各種消化性疾病的首選藥物。該產品的研制成功填補了國內空白，并取得了國家二類新藥證書。鑒定委員會一致認為，該研究成果達到了國際先進水平。產品2009年實現了規模化生產，產生了良好的經濟和社會效益。 刊登于：《高新區通訊》2012年9月28日第三版 |
