在新華制藥81周年來臨之際，公司國際化項目碳酸司維拉姆片（800mg）簡化新藥申請（ANDA）順利取得藥品注冊批準函，這也是公司繼布洛芬片進入美國市場后，在該市場方向上的又一重大突破。

2021年6月，公司向美國食品藥品監督管理局（FDA）遞交碳酸司維拉姆片（800mg）簡化新藥申請（ANDA）并獲受理，2024年10月獲得藥品注冊批準函，審評結論為ANDA獲得批準并生效。

碳酸司維拉姆片主要用于控制正在接受透析治療的慢性腎臟病（CKD）成人患者的高磷血癥，是目前唯一被美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的既不含鈣、又不含其他金屬的新一代磷結合劑，該產品以離子交換方式吸附腸胃道中的磷酸，其結合物由糞便排出體外，無全身性吸收，安全性高。根據有關數據顯示，碳酸司維拉姆2023年在中國城市公立醫院銷售額約人民幣9.93億元。

近年來，新華制藥不斷加碼科研創新，瞄準國際市場布局新產品，創新成果加速涌現，推動公司持續健康發展。截至目前，公司碳酸思維拉姆已先后取得原料藥和制劑注冊批件，且制劑產品先后取得中、歐、美等市場官方許可，展現了公司的研發實力和國際化水平，進一步提升了產品市場競爭力，同時為慢性病治療領域貢獻更多的新華力量。